إن جين الهيموفيليا متنحي ويقع على الكروموسوم X. امرأة صحية

يجب أن نتذكر أن الصفات المتنحية المشفرة بواسطة الجينات الموجودة فيها الكروموسومات X، تظهر دائمًا عند الرجال والنساء - فقط في حالة متماثلة اللواقح.

المهمة 7-1

تنتقل الهيموفيليا الكلاسيكية كصفة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. تزوج رجل مصاب بالهيموفيليا من امرأة سليمة (جميع أسلافها كانوا أصحاء). كان لديهم ابنة سليمة. تحديد احتمال ولادة طفل مصاب بالهيموفيليا من زواج هذه الابنة برجل سليم.

أ- التخثر الطبيعي أ- الهيموفيليا.

1. الرجل مصاب بالهيموفيليا ، لذلك فإن تركيبته الوراثية هي X و Y.

2. تتمتع المرأة بصحة جيدة أي أنها تحمل الجين السائدج: كان جميع أسلافها يتمتعون بصحة جيدة (خط نقي) ، وبالتالي فهي ليست حاملة ، ونمطها الوراثي هو X A X A.

3. تلقت الابنة كروموسوم X واحد من والدتها والآخر من والدها. يمكن للأم أن تنقل لها الكروموسوم X فقط ، ويمكن للأب أن ينقل فقط الكروموسوم X أ. التركيب الوراثي للابنة هو X A X a.

4. التركيب الوراثي لزوج البنت هو X A Y حسب حالة المشكلة.

مخطط الزواج

احتمال إنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا هو 25٪ (50٪ من الأولاد يعانون من هذا المرض).

المهمة 7-2

في ذبابة الفاكهة ، يوجد الجين السائد للون العين الحمراء (W) والجين المتنحي للون الأبيض (w) على الكروموسومات X. الأنثى بيضاء العينين تزاوج مع الذكر احمر العينين. ما لون العين للذكور والإناث في الجيل الأول والثاني؟

المهمة 7-3

يعتبر غياب الغدد العرقية لدى البشر سمة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. تزوج رجل يفتقر إلى غدد عرقية من امرأة لم تصاب عائلتها بالمرض. ما هو احتمال إنجابهم لأطفال يعانون من حالة شاذة مماثلة؟

المهمة 7-4

في البشر ، يتم تحديد الهيموفيليا بواسطة جين متنحي مرتبط بالكروموسوم X. ما هو احتمال إنجاب طفل مريض من زواج مع شريك سليم وراثيًا:
أ) الرجل الذي يعاني أخوه من مرض الهيموفيليا.
ب) امرأة معافاة لها مثل هذا الأخ؟

المهمة 7-5

يقع الجين المتنحي لعمى الألوان (عمى الألوان) على الكروموسوم X. امرأة ذات رؤية طبيعية (والدها مصاب بعمى الألوان) تتزوج من رجل ذو رؤية طبيعية وكان والده مصاب بعمى الألوان. حدد الأنماط الظاهرية المحتملة للنسل.

المهمة 7-6

يقع الجين المتنحي لعمى الألوان على الكروموسوم X. منذ زواج امرأة ذات بصر طبيعي ، يعاني أقاربها من عمى ألوان ، ورجل ذو رؤية طبيعية ، والده مصاب بعمى الألوان ، وولدت ثلاث بنات بصرامة طبيعية ، وولدان مصابان بعمى الألوان. ما هي التراكيب الجينية للوالدين والنسل؟ من أي والد حصل الأولاد على الجين الخاص بعمى الألوان؟

المهمة 7-7

يحدث عمى الألوان عند البشر بسبب جين متنحي مرتبط بالكروموسوم X. يتم تحديد الرؤية الطبيعية بواسطة الأليل السائد لهذا الجين. منذ زواج الوالدين برؤية طبيعية ، ولد طفل مصاب بعمى الألوان. تحديد الأنماط الجينية لجميع أفراد الأسرة.

المهمة 7-8

تحتوي ذبابة الفاكهة على زوج من الجينات الأليلية ، أحدهما يحدد تطور العيون المستديرة الطبيعية ، والآخر - العيون المخططة. الأنثى ذات العيون المخططة متقاطعة مع ذكر مستدير العينين. كل نسل F1 لديهم عيون مخططة. نتج عن التهجين العكسي للإناث F 1 مع أحد الوالدين نسل F 2 حيث كان نصف الإناث ونصف الذكور لديهم عيون مخططة والنصف الآخر كان مستديرًا. اشرح طبيعة وراثة هذه السمة.

المهمة 7-9

سواد الأسنان سمة سائدة مرتبطة بالكروموسوم X. كان للوالدين ذوي الأسنان الداكنة ابنة ذات أسنان داكنة وابن أسنان بيضاء. ما هو احتمال إنجاب أطفال بأسنان بيضاء في هذه العائلة؟

الميراث المرتبط بالجنس
1.111. الآباء ذوو الرؤية الطبيعية لديهم ابنتان يتمتعان برؤية طبيعية وابن مصاب بعمى الألوان. ما هي الطرز الوراثية من الآباء والأمهات؟
السمات الجينية
الرؤية العادية XDX [) XD، XDXd، XDY
عمى الألوان XdXdXd و XdY

النمط الجيني للأم هو XDXd ، لأنها هي الوحيدة التي يمكنها نقل جين Xd إلى ابنها. التركيب الوراثي للأب هو XDY ، لأنه وفقًا لحالة المشكلة ، يتمتع برؤية طبيعية.
1.112. في البشر ، يتم تحديد الهيموفيليا بواسطة جين متنحي مرتبط بالجنس h. الأم والأب بصحة جيدة. طفلهم الوحيد يعاني من الهيموفيليا. من هو الوالد الذي نقل جين الهيموفيليا إلى طفله؟
1.113. يقع الجين المتنحي للهيموفيليا (عدم تخثر الدم) على الكروموسوم X. والد الفتاة يعاني من مرض الهيموفيليا وأمها لديها تخثر دم طبيعي وتنحدر من عائلة خالية من هذا المرض. الفتاة تتزوج شابا سليما. وماذا يقال عن بناتهم وأبنائهم؟
1.114. تزوجت امرأة ألبينو (جين وراثي جسمي متنحي) من رجل مصاب بالهيموفيليا ؛ خلاف ذلك ، فإن الأنثى والذكور لديهم أنماط وراثية مواتية. ما هي السمات والأنماط الجينية التي سيكون لدى أطفالهم؟
1.115. تنتقل الهيموفيليا الكلاسيكية كصفة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X.
أ) . يتزوج الرجل المصاب بالهيموفيليا امرأة غير مصابة بالمرض. لديهم بنات وأبناء عاديون يتزوجون من أفراد غير مصابين بالهيموفيليا. هل يمكن أن توجد الهيموفيليا في الأحفاد وما هو احتمال ظهور المرضى في أسر البنات والأبناء؟
ب) يتزوج الرجل المصاب بالهيموفيليا من امرأة عادية كان والدها يعاني من الهيموفيليا. تحديد احتمالية إنجاب أطفال أصحاء في هذه الأسرة.
1.116. في البشر ، يتم توريث الهيموفيليا كصفة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. المهق ناتج عن جين وراثي متنحي. أحد الزوجين ، الطبيعي في هاتين الطريقتين ، كان لهما ابن يعاني من كلتا الحالتين الشاذتين. ما هو احتمال أن يكون لدى الابن الثاني في هذه العائلة كلا الحالتين الشاذين في نفس الوقت؟
1.117. تزوج رجل مصاب بالهيموفيليا من امرأة سليمة كان والدها مصابا بالهيموفيليا. ما هي الانماط الجينية للزوج والزوجة؟
1.118. المرأة لديها ابن مصاب بالهيموفيليا. ما هو احتمال إصابة ابن أختها بالهيموفيليا أيضًا؟ في هذه الحالة يكون الاحتمال أكبر: إذا كانت المرأة قد تلقت جين الهيموفيليا من والدها أم من والدتها؟
1.119. هل يمكن لرجل وامرأة عاديين مصابين بالهيموفيليا أن يكون لهما ابن مصاب بالهيموفيليا؟
1.120. ما هي النسبة المتوقعة من الأنماط الجينية في أطفال المرأة التي كان والدها يعاني من الهيموفيليا إذا كان زوجها يتمتع بصحة جيدة؟
1.121. في أي حالة يمكن أن يولد الابن المصاب بالهيموفيليا لمريض بالهيموفيليا؟
1.122 *. الديك الرومي البرونزي له ارتعاش غريب في الجسم (اهتزاز) ، والذي تبين أنه وراثي. كانت قابلية الطيور المريضة للبقاء أمرًا طبيعيًا ، وعندما يتم تربيتها في نفسها ، يتم الحصول على ذرية غير طبيعية. ومع ذلك ، عندما تم تهجين الديوك الرومية المهتزة مع الديوك الرومية العادية ، كانت جميع نسل الإناث غير طبيعية ، والذكور كانوا طبيعيين. كيف نفسر هذه الظاهرة؟
1.123. في بعض الأحيان ، يكون لأحد النباتات المزهرة ثنائية المسكن سمة متنحية - الأوراق الضيقة. يقع الجين الذي يحدد هذه السمة على الكروموسوم X. تم إخصاب نبات متماثل الزيجوت عريضة الأوراق بحبوب اللقاح ضيقة الأوراق. تم تهجين نبتة نمت من البذور التي تم الحصول عليها مع ذكر عريض الأوراق. ماذا سيكون نسل هذا الصليب من الذكور والإناث؟ نظام تحديد جنس هذا النبات هو نفس نظام ذبابة الفاكهة والبشر.
1.124. الأب والابن مصابون بعمى الألوان ، والأم بصحة جيدة. هل يصح القول إن الابن ورث المرض عن أبيه؟
1.125. الأم مصابة بعمى الألوان والأب بصحة جيدة. ما هي أنماطهم الجينية؟ ما هو النمط الظاهري عند الأطفال؟
1.126. يتزوج رجل مصاب بعمى الألوان من امرأة مصابة بعمى الألوان. وهل من الممكن توقع ولد سليم في هذا الزواج؟ ابنة مصابة بعمى الألوان؟ ما هو احتمال حدث واحد والآخر؟
1.127. عمى الألوان لدى البشر هو سمة متنحية مرتبطة بالجنس. 1 إعجاب تذمر

المهمة 7-1

أ- التخثر الطبيعي أ- الهيموفيليا.

الرجل مصاب بالهيموفيليا ، لذلك فإن التركيب الوراثي له هو X و Y.
تتمتع المرأة بصحة جيدة ، مما يعني أنها تحمل الجين السائد أ. كان جميع أسلافها يتمتعون بصحة جيدة (خط نقي) ، وبالتالي فهي ليست حاملة ، ونمطها الوراثي هو X A X A.
تلقت الابنة كروموسوم X واحد من والدتها ، والآخر من والدها. يمكن للأم أن تنقل لها الكروموسوم X فقط ، ويمكن للأب أن ينقل فقط الكروموسوم X أ. النمط الجيني للابنة هو X A X a.
التركيب الوراثي لزوج الابنة هو X A Y ، حسب المهمة.

مخطط الزواج

ص	♀X A X أ صحي		×	♂Х أ ص الهيموفيليا
الأمشاج
F1	X أ X أ الناقل			X أ ص صحي
الأمشاج
F2	X أ X أ صحي 25%	X أ X أ الناقل 25%		X أ ص صحي 25%	X أ ص الهيموفيليا 25%

احتمال إنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا هو 25٪ (50٪ من الأولاد يعانون من هذا المرض).

المهمة 7-2

المهمة 7-3

المهمة 7-4

المهمة 7-5

المهمة 7-6

المهمة 7-7

المهمة 7-8

تحتوي ذبابة الفاكهة على زوج من الجينات الأليلية ، أحدهما يحدد تطور العيون المستديرة الطبيعية ، والآخر يحدد تطور العيون المخططة. الأنثى ذات العيون المخططة متقاطعة مع ذكر مستدير العينين. كل نسل F1 لديهم عيون مخططة. نتج عن التهجين العكسي للإناث F 1 مع أحد الوالدين نسل F 2 حيث كان نصف الإناث ونصف الذكور لديهم عيون مخططة والنصف الآخر كان مستديرًا. اشرح طبيعة وراثة هذه السمة.

المهمة 7-9

سواد الأسنان هو سمة سائدة مرتبطة بالكروموسوم X. كان للوالدين ذوي الأسنان الداكنة ابنة ذات أسنان داكنة وابن أسنان بيضاء. ما هو احتمال إنجاب أطفال بأسنان بيضاء في هذه العائلة؟

في البشر ، يرجع وجود أو عدم وجود الغدد العرقية (خلل التنسج) إلى الجين المتنحي المرتبط بالجنس الموجود على الكروموسوم X. في الكروموسوم Y بشكل عاجل !! أعطي 50 نقطة بدون مزحة ... في البشر ، جين الشعر الداكن هو المسيطر ، وجين الشعر الأشقر متنحي. جين الشعر المجعد ليس مهيمنًا تمامًا

على الجين المستقيم ، لذلك فإن الزيجوت المتغايرة لها شعر مموج. تزوجت امرأة ذات شعر مجعد داكن من رجل بشعر داكن ، والزوجان متغاير الزيجوت بسبب جين لون الشعر. ما نوع الشعر الذي يمكن لأطفالهم الحصول عليه؟ .
50 نقطة أعطيها لأولئك الذين يكتبون المعطاة والحل PLIZ مع المعطاة والحل ..

في البشر ، يتحكم الجين A المهيمن في الودانة - التقزم بسبب تقصير حاد في الهيكل العظمي للأطراف. أليله هو جين متنحي أ -

يحدد الهيكل الطبيعي للهيكل العظمي. تزوجت امرأة ذات هيكل عظمي طبيعي من رجل متغاير الزيجوت بسبب الودانة. ما هو احتمال إنجاب طفل مصاب بالودانة في هذه العائلة؟

يهيمن النمو الطبيعي في الشوفان على العملقة والنضج المبكر - بعد النضج المتأخر. توجد جينات كلتا السمتين على أزواج مختلفة من الكروموسومات. ما هي النسبة المئوية للنباتات المتأخرة النضج ذات النمو الطبيعي التي يمكن توقعها من تهجين نباتات متغايرة الزيجوت لكلتا السمتين؟

في نباتات الطماطم ، يهيمن جين لون الساق الأرجواني على جين اللون الأخضر ، ويسيطر جين اللون الأحمر للفاكهة على جين اللون الأصفر. توجد الجينات على أزواج مختلفة من الكروموسومات. إذا تم تهجين نبات طماطم متغاير الزيجوت لكلتا السمتين مع نبات له سيقان أرجوانية (متغايرة الزيجوت) وفاكهة صفراء ، فما هي نسبة (٪) النباتات ذات السيقان الأرجوانية والفواكه الحمراء بين النسل الناتج؟

في خنازير غينيا ، يهيمن المعطف القصير B على المعطف الطويل B ، ويهيمن اللون الأسود C على اللون الأبيض. نتيجة تحليل الصلبان ، أنجبت أنثى سوداء ذات شعر قصير نسلًا قصير الشعر ، نصفهم من السود ونصفهم من البيض. تحديد النمط الجيني للأنثى.

pleeeiz عاجل))) حل تمامًا)) شكرًا)) 1) أ) ثمار البازلاء الصفراء A تسود فيما يتعلق باللون الأخضر.

يهيمن على التجاعيد في. تحديد لون وشكل بذور النمط الجيني التالي AaBB، AABv

ج) نحدد الصفة الظاهرية للنسل المتحصل عليه عن طريق التهجين كما يلي: Aavv x AaVv

في الإنسان ، النمش هو الغالب على غيابهم ، والشعر الأسود على الشعر الفاتح. فماذا يمكن للأطفال أن يولدوا في هذه العائلة إذا كانت الأم لديها نمش وشعر أشقر ، ووالداها ليس لديهم نمش ، تزوجوا برجل بدون نمش ذو لون أسود شعر؟

في البشر ، يسود جين ارتفاع ضغط الدم فيما يتعلق بالضغط الطبيعي وقصر النظر على الرؤية الطبيعية. في الأسرة ، يعاني كلا الزوجين من ارتفاع ضغط الدم وقصر النظر ، لكن ابنتهما تتمتع بصحة جيدة.

مساعدة في حل المشاكل)

1) - في الماشية ، يسيطر جين البزة السوداء على الجين الأحمر ، البقرة الحمراء لها عجل أحمر من نفس الثور الأسود في السنة الأولى ، وعجل أسود في السنة الثانية ، ما هي الأنماط الجينية للحيوانات الأربعة؟
2) - الفراولة ذات الثمار الحمراء تعطي التوت الأحمر دائمًا ، أما الثمار البيضاء فهي بيضاء. نتيجة تهجين هذين الصنفين مع بعضهما البعض ، يتم الحصول على التوت الوردي. ما هو النسل الذي سيكون من تهجين الفراولة الهجينة مع التوت الوردي؟
3) - القدرة على التحكم بشكل أفضل في اليد اليمنى للإنسان تهيمن على اليد اليسرى. فالمرأة اليمنى التي كان والدها أعسر تزوجت من رجل أعسر. هل نتوقع أن يكون أطفالهم أعسر؟ ؟
4) - في البشر يحدد الجين الخلق الصمم الخلقي ، والسمع والكلام الطبيعيان موروثان كصفة سائدة ، وتتزوج المرأة السليمة من رجل سليم ، ومن المعروف أن أحد والديهما أصم أبكم. ؟
5) - يحدد الجين D السائد تطور إصبع صغير متحجر ومنحني على يد الشخص. يتسبب الجين في حالة متغايرة الزيجوت في نمو مثل هذا الإصبع الصغير في يد واحدة فقط. هل يمكن أن يولد الطفل بشكل طبيعي أو يدان شاذتان للزوجين بهما عيب في يد واحدة؟

المهمة 21.الجين المسؤول عن تطوير مثل هذه الميزة مثل فرط الشعر (شعر حافة شحمة الأذن) هو أحد الجينات المتنحية القليلة المترجمة على كروموسوم Y. إذا تزوج الرجل المصاب بفرط الشعر من امرأة بالطبع لا تعاني من فرط الشعر ، فما هي النسبة الحقيقية للأطفال المصابين بفرط الشعر في هذه العائلة: الأولاد؟ فتيات؟

المهمة 22.امرأة متحمسة للغاية بشأن المعلومات التي تلقتها بالصدفة من "المهنئين" حول سر عائلة زوجها. اتضح أن زوجها وإخوانه ووالدهم - جميعهم في مرحلة الطفولة المبكرة - خضعوا لقسم الجراحة في المستشفى الإقليمي المركزي في مدينتهم ، حيث خضع كل منهم لنفس النوع من العمليات للقضاء على النسيج الشبكي (الشبكات) بين السبابة والأصابع الوسطى). وعلى الرغم من أن كل هؤلاء الرجال نجحوا دائمًا في التخلص من هذا العيب الخلقي وحاولوا بحماس إقناع المرأة بمدى عدم الألم وسهولة إزالته ، إلا أن المرأة لجأت إلى الأطباء للحصول على المشورة. كيف سيبدو الأطفال الذين يولدون من إحدى هذه الأسرة "ذات الوسائد الشبكية" الغريبة على الأقل: الأولاد؟ فتيات؟

ظاهرة الوراثة المترابطة والعبور

المهمة 23.من المعروف أن جين الهيموفيليا وجين عمى الألوان جينات متنحية موجودة على الكروموسوم X ؛ تم تحديد المسافة بينهما لتكون 9.8 مورغان. تتزوج الفتاة التي تتمتع بصحة جيدة وأمها مصابة بعمى الألوان ووالدها مصاب بالهيموفيليا برجل يتمتع بصحة جيدة والديه بصحة جيدة (فيما يتعلق بالأمراض المعنية). تحديد احتمال ظهور أطفال أصحاء (بنات ، بنين) في هذه العائلة.

مهام لوراثة فصائل الدم.

المهمة 24.تحديد وشرح أنواع الدم الممكنة للأطفال إذا كان كلا الوالدين:

أ) المجموعة الأولى ، ب) المجموعة الثانية ، ج) المجموعة الثالثة ، د) المجموعة الرابعة.

المهمة 25.في مستشفى الولادة ، تم خلط صبيان (دعنا نسميهم تقليديًا X و Y). والدا أحدهما لديهما فصيلة دم أنا و 4 ، والثاني - الأول والثالث. أظهر اختبار الدم المختبري أن Y لديه I ، وأن X لديه فصيلة دم II. تحديد ابن من.

المهمة 26.في مستشفى ولادة آخر ، تم خلط فتاتين (α و). يمتلك والدا أحدهما فصيلة دم II و IV ، ووالدا الثاني الأول والثاني. أظهر التحليل المختبري أن α لديها فصيلة دم I ، وأن β لديها II. تحديد من هي ابنته.

المهمة 27.في مستشفى الولادة ، تم الاختلاط بين ولدين (دعنا نطلق عليهما "X" و "Y" بشكل مشروط). والدا الأول لديهما فصيلة دم أنا و 4 ، والدا المجموعة الثانية - الأول والثالث. أظهر التحليل أن "Y" لديها I ، و "X" لها فصيلة دم II. تحديد من ابن من؟

المشكلة 28. من المعروف أن الآباء لديهم فصائل الدم الثانية والثالثة. هل يمكن أن يكون لطفلهم فصيلة دم؟

المشكلة 29. إذا كانت الأم لديها فصيلة دم 0 والطفل من النوع أ ، فما هي فصيلة الدم التي يمكن أن يمتلكها الأب؟

مشكلة 30. تحديد وشرح أنواع الدم الممكنة عند الأطفال إذا كان الوالدان:

أ) فصيلة الدم الأول والثالث ؛

ب) فصيلة الدم الثالث.

ج) فصيلة الدم الثانية.

د) فصيلة الدم الرابع.

د) فصيلة الدم الثاني والثالث.

مشكلة 30. في أي حالة (بأي نوع وراثي) لا يمكن للأطفال أن يرثوا فصيلة دم من والدهم أو والدتهم؟

المشكلة 31. ثلاثة أطفال في الأسرة لديهم فصيلة الدم الأول والثاني والثالث. ما هي أنواع الدم التي يمكن أن يمتلكها الوالدان؟

مشكلة 32. إذا كانت الأم لديها فصيلة دم وريدية ، والأب لديه III ، فما هي المجموعات التي لا يمكن أن ينجبها أطفالهم؟

مشكلة 33. يتقدم زوجان من الآباء بطلب للحصول على طفل لديه فصيلة دم وريدية. في أحد الأزواج ، يكون الأب لديه فصيلة الدم الثانية ، والأم لديها فصيلة الدم الثالثة ، وفي الأخرى يكون الأب من المجموعة الأولى ، والأم لديها فصيلة الدم AB. ادعاء أي زوج من الأبوين غير مثبت؟

مشكلة 34. في البشر ، تحدث الهيموفيليا بسبب جين متنحي h مرتبط بالكروموسوم X. ما هو احتمال إنجاب أطفال أصحاء في أسر حيث:

أ) الأب مصاب بالهيموفيليا والأم بصحة جيدة ؛

ب) الأب مصاب بالهيموفيليا والأم حاملة له؟

المشكلة 35. في عائلة حيث كان الأب لديه فصيلة الدم IV ، والأم لديها المجموعة الثانية ، وُلد أربعة أطفال بفصيلة الدم الأول والثاني والثالث والرابع. توصل فحص الطب الشرعي إلى أن أحد الأطفال كان غير شرعي. حدد الأنماط الجينية للوالدين وحدد أي طفل من فصيلة الدم غير شرعية. المشكلة 36. الصبي لديه فصيلة دم I ، وأخته لديها IV. ماذا يمكن أن يقال عن فصيلة دم الوالدين؟

المشكلة 37. الأم لديها فصيلة دم I ، والأب لديه III. هل يمكن للأطفال أن يرثوا فصيلة دم أمهاتهم؟

مشكلة 38. الأم لديها فصيلة الدم I ، والأب لديه IV. هل يمكن للأطفال أن يرثوا فصيلة دم أمهاتهم؟

مشكلة 39. هل يمكن أن يرث الابن فصيلة دم الأم أو الأب إذا كانت الأم Rh سالبة مع فصيلة الدم II والأب موجب من فصيلة الدم III؟

المشكلة 40. هل يمكن أن يرث الطفل فصيلة دم أحد الوالدين إذا كانت الأم التي تحمل عامل ريسوس الدم موجبًا ، وكان الأب لديه سلبيًا؟ المشكلة 41. هناك أربعة أطفال في عائلة أبوين بني العينين. اثنان من ذوي العيون الزرقاء لديهم فصيلة الدم II و IV ، واثنان من ذوي العيون البنية - II و III. أوجد احتمال ولادة طفل بني العينين من فصيلة الدم I في هذه العائلة.

أسئلة التحكم للتوحيد:

المفاهيم الأساسية لعلم الوراثة

تعاليم ج. مندل

نظرية الكروموسومات في الوراثة

تفاعل الجينات الأليلية

تفاعل الجينات غير الأليلية